{"id":758,"date":"2020-02-19T07:52:02","date_gmt":"2020-02-19T06:52:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hsu-hh.de\/klinpsych\/?page_id=758"},"modified":"2022-09-28T10:14:10","modified_gmt":"2022-09-28T08:14:10","slug":"ela-studie","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.hsu-hh.de\/klinpsych\/ela-studie","title":{"rendered":"ELA – Studie"},"content":{"rendered":"
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Willkommen auf der Website der ELA-Studie<\/strong><\/h2>\n

Studie zu den Erwartungen an das Absetzen l\u00e4ngerfristig eingenommener Antidepressiva<\/strong><\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Kurz gesagt: Was ist die ELA-Studie?<\/h3>\n

Im Rahmen der ELA-Studie erforschen wir die Gr\u00fcnde f\u00fcr eine Langzeiteinnahme von Antidepressiva aus Sicht von Patientinnen und Patienten. Des Weiteren sind wir an den Erwartungshaltungen hinsichtlich des Absetzens sowie potentiellen Einflussfaktoren interessiert. Die Ergebnisse dieser Studie sollen als erste Grundlage f\u00fcr die Entwicklung eines Interventionsprogramms dienen, das Patientinnen und Patienten im Absetzprozess von Antidepressiva unterst\u00fctzt.<\/p>\n

Die ELA-Studie ist erfolgreich abgeschlossen. Wir danken allen Teilnehmenden f\u00fcr ihre Zeit und die wertvollen Einblicke! <\/b>Derzeit werten wir die Daten aus. \u00dcber die Ergebnisse werden wir Sie hier informieren.<\/p>\n

Wie kann ich teilnehmen?<\/h3>\n

Ihre Teilnahme<\/strong> an der ELA-Studie verspricht<\/strong> nicht nur wichtige wissenschaftliche Erkenntnisse hinsichtlich Langzeiteinnahme von Antidepressiva und Erwartungshaltungen gegen\u00fcber dem Absetzten, sondern ist auch mit einer Reihe pers\u00f6nlicher Vorteile f\u00fcr Sie verbunden. Bei Studienteilnahme werden Sie gebeten, dem Link zur Online-Umfrage zu folgen und an einer kurzen Umfrage teilzunehmen. In dieser wird im ersten Schritt festgestellt, ob Sie f\u00fcr die Studie geeignet sind. Wenn Sie geeignet sind, werden im zweiten Schritt weitere Online-Frageb\u00f6gen folgen. Nach der Umfrage f\u00fchren wir noch ein\u00a0kurzes Telefongespr\u00e4ch\u00a0mit Ihnen durch. Die genauen Voraussetzungen f\u00fcr Ihre Teilnahme finden Sie nachfolgend.<\/p>\n

Sie erf\u00fcllen die Voraussetzungen einer Teilnahme an der ELA-Studie, sofern Sie…<\/strong><\/p>\n

\"Halfen\"<\/p>\n

\u2026mindestens 18 Jahre alt sind.
\n\u2026bereits eine oder mehrere depressive Episoden hatten. \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 …aktuell nicht mehr oder nur noch leicht depressiv sind. \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0 \u2026ein Antidepressivum der Substanzklassen Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SSNRI) einnehmen. Weitere Infos dazu finden Sie in der \u00dcbersicht zu Antidepressiva. \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 …dieses Antidepressivum seit mindestens einem Monat in einer konstanten Dosis einnehmen. \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0\u00a0 … seit mindestens 6 Monaten bei bislang einer depressiven Episode bzw.<\/abbr> seit mindestens 24 Monaten bei bislang mehreren depressiven Episoden ein Antidepressivum der Klassen SSRI\/SSNRI einnehmen.
\n\u2026schon einmal dar\u00fcber nachgedacht haben, Ihr Antidepressivum abzusetzen. \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 \u00a0 …\u00fcber ausreichende Deutschkenntnisse verf\u00fcgen.<\/p>\n

Wie l\u00e4uft die ELA-Studie ab?<\/strong><\/p>\n

\"FB\"<\/p>\n

Ihre Teilnahme an der ELA-Studie wird ca. 40 Minuten in Anspruch nehmen<\/strong>. Dazu z\u00e4hlt eine\u00a0kurze Online-Umfrage (ca. 10 Minuten)<\/strong>, in der Sie erste Studieninformationen erhalten und wir Ihren m\u00f6glichen Einschluss in die Studie \u00fcberpr\u00fcfen. Wenn Sie geeignet sind an der Studie teilzunehmen, werden Sie anschlie\u00dfend automatisch zum zweiten Teil der Online-Umfrage (ca. 30 min)<\/strong> weitergeleitet. Dies umfasst verschiedene Frageb\u00f6gen und Interviews zur Erfassung Ihrer depressiven Symptomatik sowie Ihrer pers\u00f6nlichen Erfahrungen und Einstellungen gegen\u00fcber Antidepressiva. Am besten nutzen Sie f\u00fcr die Online-Umfrage Laptop, PC<\/abbr> oder Tablet.<\/strong><\/p>\n

Warum sollte ich an der ELA-Studie teilnehmen?<\/strong><\/p>\n

Im Falle Ihrer Studienteilnahme erwartet Sie eine umfassende psychologische Diagnostik durch den Einsatz standardisierter Instrumente sowie eine klinische Einsch\u00e4tzung hinsichtlich der M\u00f6glichkeit des Absetzens Ihres Antidepressivums. Mit Ihrer Studienteilnahme erm\u00f6glichen Sie es uns au\u00dferdem, Erwartungen hinsichtlich des Absetzens von Antidepressiva zu erfassen. Diese Daten dienen als erste Grundlage f\u00fcr die Entwicklung einer Leitlinie, die Patientinnen und Patienten im Absetzprozess von Antidepressiva unterst\u00fctzen sollen.\u00a0 Zudem werden unter allen Teilnehmenden 7mal 15\u20ac-Wunschgutscheine (https:\/\/www.wunschgutschein.de\/<\/a>) verlost.<\/p>\n

\u00dcbersicht Antidepressiva<\/h3>\n

Im Folgenden k\u00f6nnen Sie pr\u00fcfen, ob das von Ihnen eingenommen<\/b>e Antidepressivum die Voraussetzung f\u00fcr eine Teilnahme an der ELA-Studie erf\u00fcllt.<\/b><\/p>\n

\"Tabletten\"<\/p>\n

Geeignet sind:<\/strong><\/p>\n

Wirkstoffname (Handelsname)<\/p>\n

Selektive Serotonin-R\u00fcckaufnahme-Inhibitoren (SSRI)<\/strong><\/p>\n

Citalopram (Cipramil)
\nEscitalopram (Cipralex)
\nFluoxetin (Fluctin)
\nFluvoxamin (Fevarin)
\nParoxetin (Paroxat, Ennos)
\nSertralin (Zoloft)
\nVortioxetin<\/p>\n

Selektive Serotonin-\/Noradrenalin-R\u00fcckaufnahme-Inhibitoren (SSNRI)<\/strong><\/p>\n

Venlafaxin (Trevilor)
\nDuloxetin (Cymbalta)<\/p>\n

Hintergrund<\/h3>\n

\"FB\"<\/p>\n

Im Laufe der letzten Jahrzehnte ist die Anzahl der Antidepressiva-Verschreibungen deutlich gestiegen.<\/strong> In Deutschland hat die Verschreibungsrate der am h\u00e4ufigsten eingenommenen Substanzklasse, der Serotonin-R\u00fcckaufnahme-Inhibitoren (SSRI), in den letzten 10 Jahren um 40% zugenommen (Schwabe et al. 2017). Dies geht insbesondere auf eine gestiegene Langzeiteinnahme zur\u00fcck<\/strong> (McCrea et al., 2016; Mojtabai & Olfson, 2014), wobei der aktuelle Forschungsstand keinen eindeutigen Mehrwert einer Einnahme von \u00fcber 4 bis 6 Monaten nach R\u00fcckgang der Symptome hinaus zeigt (Bauer et al. 2015).<\/p>\n

In Deutschland gibt es zur Behandlung von vielen Erkrankungen offizielle Leitlinien. Diese werden von wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften erarbeitet und auf aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen und in der Praxis bew\u00e4hrten Verfahren basieren. Die verl\u00e4sslichsten Leitlinien sind die sogenannten S3-Leitlinien, welche die h\u00f6chsten Anforderungen erf\u00fcllen (weitere Informationen zu \u201eWas sind Leitlinien?\u201c finden Sie hier<\/a>).<\/p>\n

F\u00fcr die Behandlung mittelgradiger und schwerer depressiver Episoden empfiehlt die deutsche S3-Leitlinie eine Erhaltungstherapie mit Antidepressiva von 4 bis 9 Monaten nach R\u00fcckgang der Symptome (S3-Guideline Depression\/National Disease Management Guideline, 2015). Bei zwei oder mehr depressiven Episoden in der j\u00fcngeren Vergangenheit, die mit einer erheblichen Einschr\u00e4nkung im Alltag einhergegangen sind, wird im Sinne einer Langzeitprophylaxe eine Einnahme \u00fcber mindestens 2 Jahre empfohlen.<\/p>\n

Allerdings enth\u00e4lt die deutsche S3-Leitlinie zur Behandlung mittelgradiger und schwerer depressiver Episoden keine genauen Empfehlungen hinsichtlich des Absetzzeitpunktes von Antidepressiva.<\/strong> Deshalb ist bislang unklar, wann und wie ein Absetzen von Antidepressiva durchgef\u00fchrt werden sollte, sodass das Risiko eines Wiederauftretens von Symptomen minimiert wird und Absetzerscheinungen m\u00f6glichst gering sind.<\/p>\n

Viele Patientinnen und Patienten nehmen deshalb ein Antidepressivum ein, welches nicht mehr notwendig w\u00e4re.<\/strong> Es gibt Hinweise darauf, dass bei 30-50% der Patienten mit Langzeiteinnahme keine Indikation f\u00fcr die weitere Anwendung von Antidepressiva besteht (Ambresin et al., 2015; Cruickshank et al. 2008; Piek et al. 2014). In Kooperation \u00a0mit Wissenschaftlern der University of Southhampton, UK, ist Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> Nestoriuc bereits an der Entwicklung einer digitalen Intervention in Gro\u00dfbritannien beteiligt, die das sichere Absetzen von Antidepressiva unterst\u00fctzen soll (Bowers et al., 2020, in press).<\/p>\n

\u00dcber mehrere Studien hinweg konnte eine gro\u00dfe Bedeutung von Behandlungserwartungen in der medikament\u00f6sen Behandlung mit Antidepressiva aufgezeigt werden<\/strong> (Kirsch et al., 2008; Rief et al., 2009; Rutherford et al., 2010). Bislang wurden entsprechende Implikationen noch nicht in das Design von Absetzstudien oder in die klinische Praxis \u00fcberf\u00fchrt.<\/p>\n

Durch die Ergebnisse der ELA-Studie und weiterer Folgestudien k\u00f6nnte die Versorgung vieler Patientinnen und Patienten verbessert werden.<\/strong> So ist die Erfassung von Erwartungshaltungen unter Patientinnen und Patienten mit einer langfristigen SSRI-Einnahme und dem Wunsch, diese Medikation abzusetzen, sowie die Erfassung damit einhergehender Einflussfaktoren von h\u00f6chster Bedeutung, um langfristig ein effektives Absetzprogramm entwickeln zu k\u00f6nnen.<\/p>\n

\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014\u2014<\/p>\n

Referenzen:<\/p>\n

Ambresin G, Palmer V, Densley K, Dowrick C, Gilchrist G, Gunn J (2015) What factors influence long-term antidepressant use in primary care? Findings from the Australian diamond cohort study. J Affect Disord;176:125\u201332.<\/p>\n

Bauer M, Severus E, K\u00f6hler S, Whybrow PC<\/abbr>, Angst J, M\u00f6ller HJ (2015) World Federation of Societies of Biological Psychiatry Guidelines for Biological Treatment of Unipolar Depressive Disorders. World J Biol Psychiatry 16:76\u201395.<\/p>\n

Bowers H, Kendrick T, Glowacka M, Williams S, Leydon G, May C, Dowrick C, Moncrieff J, Laine R, Nestoriuc Y, Andersson G, Geraghty A (2020) Supporting antidepressant discontinuation: the development and optimisation of a digital intervention for patients in UK primary care using a theory-, evidence-, and person-based approach. BMJ Open. (In Press)<\/p>\n

Cruickshank G, MacGillivray S, Bruce D, Mather A, Matthews K, Williams B (2008) Cross-sectional survey of patients in receipt of long-term repeat prescriptions for antidepressant drugs in primary care. Ment Health Fam Med 5:105\u20139<\/p>\n

DGPPN, B\u00c4K, KBV, AWMF (Hrsg.<\/abbr>) f\u00fcr die Leitliniengruppe Unipolare Depression. S3-Leitlinie\/Nationale Versorgungsleitlinie Unipolare Depression \u2013 Langfassung, 2. Auflage. Version 5. 2015.<\/p>\n

Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (2008) Initial severity and antidepressant benefits: a meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration. PLoS Med 5:e45.<\/p>\n

McCrea RL, Sammon CJ, Nazareth I, Petersen I. (2016) Initiation and duration of selective serotonin reuptake inhibitor prescribing over time: UK cohort study. Br J Psychiatry 209:421-426.<\/p>\n

Mojtabai R & Olfson M (2014) National trends in long-term use of antidepressant medications: Results from the US national health and nutrition examination survey. J Clin Psychiatry 75:169-77.<\/p>\n

Piek E, Kollen BJ, van der Meer K, Penninx B, Nolen W (2014) Maintenance Use of Antidepressants in Dutch General Practice: Non-Guideline Concordant. PLoS One 9:e97463.<\/p>\n

Rief W, Nestoriuc Y, Weiss S, Welzel E, Barsky AJ, Hofmann SG (2009) Meta-analysis of the placebo response in antidepressant trials. J Affect Disord. 118:1\u20138.<\/p>\n

Rutherford BR, Wager TD, Roose SP (2010) Expectancy and the Treatment of Depression: A Review of Experimental Methodology and Effects on Patient Outcome. Curr Psychiatry Rev. 6: 1-10.<\/p>\n

Schwabe U, Paffrath D, Ludwig WD, Klauber J (2017) Arzneiverordnungs-Report 2017. Berlin, Heidelberg, Deutschland: Springer.<\/p>\n

Team<\/h3>\n

\"HSU<\/p>\n

Das ELA-Studienteam<\/strong><\/p>\n

Die ELA-Studie wird geleitet durch Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> Yvonne Nestoriuc<\/a> im Arbeitsbereich Klinische Psychologie der Helmut-Schmidt-Universit\u00e4t sowie die wissenschaftliche Mitarbeiterin Carina Mei\u00dfner, M.Sc.<\/abbr>-Psychologin<\/a> und und unterst\u00fctzt durch Dr.<\/abbr> Ann-Katrin Meyrose<\/a>. Tatkr\u00e4ftige unterst\u00fctzt wurde und wird die Durchf\u00fchrung au\u00dferdem durch die (ehemaligen) Studierenden Niels Brinkmann, Chiara Gl\u00f6ckner, Dennis Halfen, Julia Havertz, Michelle Jannet, Marcel H\u00fclsen, Martin Wenzel, Sandra Mark, Ren\u00e9 Neumann, Mathias Hastedt und Julia Kunzemann. Vielen Dank!<\/p>\n

Unsere Kooperationspartner<\/strong><\/p>\n

Die ELA-Studie wird durchgef\u00fchrt in Kooperation mit:<\/p>\n

\n

Univ.-Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> J\u00fcrgen Gallinat<\/a><\/p>\n

Direktor der Klinik f\u00fcr Psychiatrie und Psychotherapie<\/p>\n

Universit\u00e4tsklinikum Hamburg-Eppendorf<\/p>\n

\"UKE\"<\/p>\n<\/div>\n

\n

Univ.-Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> Tilo Kircher<\/a><\/p>\n

Direktor der Klinik f\u00fcr Psychiatrie und Psychotherapie<\/p>\n

Universit\u00e4tsklinikum Gie\u00dfen und Marburg<\/p>\n

\"UKGM\"<\/p>\n<\/div>\n

.<\/p>\n

Kontakt<\/h3>\n

Hier finden Sie au\u00dferdem eine Auflistung von Telefonnummern f\u00fcr psychische Krisen- und Notfallsituationen:<\/strong><\/p>\n

\n
\n
\"\"<\/div>\n
Telefonnummern f\u00fcr psychische Krisen- und Notfallsituationen<\/span><\/div>\n
pdf laden<\/span>\"download<\/span>433 KB<\/span><\/a><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Helmut-Schmidt-Universit\u00e4t\/Universit\u00e4t der Bundeswehr Hamburg<\/p>\n

Professur f\u00fcr Klinische Psychologie<\/p>\n

Univ.-Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> rer.<\/abbr> nat. Dipl.<\/abbr>-Psych. Yvonne Nestoriuc<\/p>\n

Holstenhofweg 85, 22043 Hamburg und Friedrich-Ebert-Damm 245, 22159 Hamburg<\/p>\n

Datenschutz<\/h3>\n

Im Rahmen dieser Studie erheben wir personenbezogene Daten<\/strong> und forschungsrelevante Daten<\/strong>. Personenbezogene Daten sind jegliche Informationen, die eine Identifikation mit Ihrer Person erm\u00f6glichen. Forschungsrelevante Daten werden im Rahmen von Gespr\u00e4chen mit unserem Team und in Form von Frageb\u00f6gen erfasst.<\/p>\n

Personenbezogene Daten.<\/strong> Im Rahmen der Erhebung werden das Alter, Geschlecht, Schulabschluss und Berufsbildender Abschluss, der derzeit ausgef\u00fchrte Beruf, Familienstand sowie die Nationalit\u00e4t erfragt. Diese Daten werden unter Angabe eines Teilnahmecodes angegeben, k\u00f6nnen also nicht mit Ihrem Klarnamen in Verbindung gebracht werden.<\/p>\n

Datenschutz.<\/strong> Es erfolgt eine vollst\u00e4ndige Anonymisierung der Daten nach Studienabschluss.<\/p>\n

Schweigepflicht \/ Verpflichtung auf das Datengeheimnis \/ Verschwiegenheit.<\/strong> Die im Rahmen dieser Studie erhobenen Daten und pers\u00f6nlichen Mitteilungen werden vertraulich behandelt. Die Projektmitarbeiter unterliegen der Schweigepflicht. Des Weiteren wird die Ver\u00f6ffentlichung der Ergebnisse in vollst\u00e4ndig anonymisierter Form erfolgen. Im Rahmen der Studie m\u00fcssen keine Dritte durch die Teilnehmenden von ihrer Schweigepflicht entbunden werden.<\/p>\n

Kodierliste und pers\u00f6nliches Codewort.<\/strong> Die Erhebung und Verarbeitung der Daten erfolgt vollst\u00e4ndig anonymisiert unter Verwendung eines von Ihnen erstellten Codes. Das bedeutet, dass s\u00e4mtliche, im Rahmen der Studie erhobenen Daten vollst\u00e4ndig anonymisiert und f\u00fcr 10 Jahre gespeichert werden. Der Aufbewahrung beziehungsweise Speicherung der Daten kann widersprochen werden, ohne dass den Teilnehmenden daraus Nachteile entstehen. Jedoch kann dies aufgrund der vollst\u00e4ndigen Anonymisierung nur bis zum Abschluss der Datenerhebung (voraussichtlich Fr\u00fchjahr 2021)<\/p>\n<\/div>\n

Kontakt
\n<\/strong>Helmut-Schmidt-Universit\u00e4t\/Universit\u00e4t der Bundeswehr Hamburg<\/p>\n

Professur f\u00fcr Klinische Psychologie<\/p>\n

Univ.-Prof.<\/abbr> Dr.<\/abbr> rer.<\/abbr> nat. Dipl.<\/abbr>-Psych. Yvonne Nestoriuc<\/p>\n

Holstenhofweg 85, 22043 Hamburg und Friedrich-Ebert-Damm 245, 22159 Hamburg<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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